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RDC/Santé : Lutte contre la drépanocytose, une nouvelle campagne chirurgicale lancée à Kinshasa
Une campagne de prise en charge chirurgicale dédiée aux complications biliaires chez les patients drépanocytaires a été officiellement lancée ce mercredi 19 Août à Kinshasa. Ce projet, fruit d’une collaboration entre le Centre de Médecine Mixte et d’Anémie SS et le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) du Cinquantenaire, vise à offrir des solutions thérapeutiques concrètes à une pathologie qui affecte durablement la qualité de vie des malades.
Lors de la cérémonie de lancement, la Première Dame, Denise Nyakeru, a souligné l'importance de cette initiative, rappelant que derrière les chiffres alarmants de la drépanocytose se cachent des réalités humaines éprouvantes. "En 2021, environ 7,74 millions de personnes vivaient avec la drépanocytose dans le monde, dont près de quatre sur cinq en Afrique subsaharienne. Mais les statistiques, aussi nécessaires soient-elles, ne disent jamais tout. Elles ne mesurent ni les nuits d’angoisse des parents, ni le courage silencieux des enfants, ni le dévouement quotidien des soignants" a-t-elle affirmé.
L’approche adoptée pour cette campagne repose sur une mutualisation des expertises. En décloisonnant les institutions médicales et en partageant les ressources techniques, les structures partenaires entendent optimiser la prise en charge des complications biliaires, souvent sous-diagnostiquées mais aux conséquences lourdes pour les patients. Selon la Première Dame, cette synergie institutionnelle est indispensable pour replacer le malade au cœur du système de soin.
Au-delà de l’aspect technique, cette intervention médicale est présentée comme un levier d’espoir pour les familles. En soulageant les douleurs physiques liées aux complications, ces opérations chirurgicales visent à offrir aux enfants drépanocytaires de meilleures perspectives d’avenir. Cette campagne illustre ainsi une volonté de passer à une phase d’action concrète, où l’accompagnement médical devient un rempart pour protéger le bien-être et le devenir des personnes vivant avec cette maladie génétique.
